| 备案号 | 赣备2025011413 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 鲜竹沥 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省上饶市三清山西大道78号 |
| 上市许可持有人 | 江西泽众制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 上饶市三清山西大道78号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-25 |
| 备注 | 已备案 |
江西泽众制药股份有限公司生产的鲜竹沥（批号：国药准字Z36021620）；
已于2025-03-25进行备案
鲜竹沥
其他厂家
国药准字Z36020335
批准日期:2025-02-24
国药准字Z33021079
批准日期:2025-01-15
国药准字Z33020043
批准日期:2024-07-02
国药准字Z36021127
批准日期:2024-05-17
国药准字Z36021817
批准日期:2024-03-25
其他产品
国药准字Z36020441
批准日期:2025-03-31
根据“2022年12月30日国家药品监督管理局发布的《国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2022-51）》蛇胆川贝液国家药品标准WS3-B-1832-94-2022要求，对蛇胆川贝液说明书和标签中的“规格”、“执行标准”项进行修订：
由原修订前：
【规 格】每支装10毫升
【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2016
修订为：
【规 格】每1ml相当于饮片0.085g
【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2022
国药准字Z36021244
批准日期:2025-03-21
变更药品包装材料和容器、包装规格及有效期。在原内包装材质、包装规格为“玻璃瓶：10ml/支×6支/盒，10ml/支×10支/盒”的基础上，增加聚酯/铝/聚酯/聚乙烯口服液体药用灭菌型复合膜（PET/AL/PET/PE）包装材料，该包装材料的包装规格为：10ml/支×6支/盒，有效期为18个月。产品说明书和包装标签相应内容同步变更。
