备案号 | 赣备2025011411 |
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药品通用名称 | 强力枇杷露 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 江西省上饶市三清山西大道78号 |
上市许可持有人 | 江西泽众制药股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 上饶市三清山西大道78号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-26 |
备注 | 已备案 |
江西泽众制药股份有限公司生产的强力枇杷露(批号:国药准字Z36021526);
已于2025-03-26进行备案
强力枇杷露
其他厂家
国药准字Z42021565
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45021182
批准日期:2025-09-18
国药准字Z61020140
批准日期:2025-09-15
国药准字Z11020792
批准日期:2025-09-15
国药准字Z15020190
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z36020441
批准日期:2025-03-31
根据“2022年12月30日国家药品监督管理局发布的《国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2022-51)》蛇胆川贝液国家药品标准WS3-B-1832-94-2022要求,对蛇胆川贝液说明书和标签中的“规格”、“执行标准”项进行修订:
由原修订前:
【规 格】每支装10毫升
【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2016
修订为:
【规 格】每1ml相当于饮片0.085g
【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2022
国药准字Z36021244
批准日期:2025-03-21
变更药品包装材料和容器、包装规格及有效期。在原内包装材质、包装规格为“玻璃瓶:10ml/支×6支/盒,10ml/支×10支/盒”的基础上,增加聚酯/铝/聚酯/聚乙烯口服液体药用灭菌型复合膜(PET/AL/PET/PE)包装材料,该包装材料的包装规格为:10ml/支×6支/盒,有效期为18个月。产品说明书和包装标签相应内容同步变更。