备案号 | 鄂备201000541 |
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药品通用名称 | 注射用顺铂 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-08-11 |
备注 | 已备案 |
黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司生产的注射用顺铂(批号:国药准字H20044945);
已于2010-08-11进行备案
注射用顺铂
其他厂家
国药准字H20044945
批准日期:2025-04-17
国药准字H20073652
批准日期:2024-11-18
国药准字H53021679
批准日期:2019-06-03
国药准字H37021358,国药准字H37021357,国药准字H37021356
批准日期:2015-11-21
国药准字H20046375
批准日期:2012-07-18
其他产品
国药准字H20052439
批准日期:2014-08-27
申请内容:申请增加药品包装规格12片×4板/盒。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20103184
批准日期:2012-05-14
申请内容:同意增加昆明贵研药业有限公司为黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司注射用奥沙利铂生产所用原料奥沙利铂的供应商。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20030315
批准日期:2011-10-21
申请内容原有包装规格为:1瓶/盒×10盒/中盒×20中盒/箱,标签、说明书、小盒,中盒、大箱不变。现在原有包装规格的基础上增加:1瓶/盒附加全自动注药泵输液装置(100ml)一个为一中盒,100中盒/箱的包装规格。新增加包装规格中使用原有包装规格的小盒、说明书、标签,对中盒和纸箱重新设计,符合国家食品药品监督管理局24号令的相关要求。原批准文号不变。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。