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备案号 鄂备201000675
药品通用名称 盐酸萘甲唑啉滴鼻液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-08-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸萘甲唑啉滴鼻液备案及生产企业信息

湖北潜江制药股份有限公司生产的盐酸萘甲唑啉滴鼻液(批号:国药准字H42021227); 已于2010-08-25进行备案
盐酸萘甲唑啉滴鼻液
其他厂家
国药准字H13024629
批准日期:2025-03-23
国药准字H36020140
批准日期:2025-03-13
国药准字H34020315
批准日期:2025-03-05
国药准字H13024618
批准日期:2025-03-03
国药准字H13022416
批准日期:2025-01-22
湖北潜江制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20249406
批准日期:2025-09-22
根据国家药品监督管理局批准的药品注册证书(编号2024S02808)及附件、药品说明书和标签管理规定(局令第24号),在包装标签、说明书上增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20052424
批准日期:2025-07-16
注射用加替沙星新增原料药加替沙星的供应商:湖北亨迪药业股份有限公司。
国药准字H10950211
批准日期:2025-03-21
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由宜昌三峡制药有限公司变更为湖北潜江制药股份有限公司;生产企业地址由湖北省宜昌市东山经济开发区大连路变更为湖北省潜江市章华南路特1号
国药准字H10980275
批准日期:2024-12-06
变更制剂“阿昔洛韦分散片”所用原料药“阿昔洛韦”质控标准(原料药内控标准)的分析方法,但不降低制剂的质量控制水平。
国药准字H10980060
批准日期:2024-09-27
根据国务院《反兴奋剂条例》和《2024年兴奋剂目录公告》相关规定,在本品说明书上增加“运动员慎用”中文字样。
发布