| 备案号 | 鄂备201001409 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-11-10 |
| 备注 | 已备案 |
湖北汇中制药有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z42021906）；
已于2010-11-10进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z42021908
批准日期:2015-03-09
该公司大山楂颗粒在原有包装规格基础上增加15g*20袋的包装规格，并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20067391
批准日期:2014-04-28
同意该品种将说明书中[执行标准]项由“国家药品标准WS1-（X-343）-2004Z-2011”修改为“《中国药典》2010年版第二增补本”。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020630
批准日期:2014-04-25
该公司根据关于实施《中国药典》2010年版第二增补本有关事宜的公告相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020628
批准日期:2014-03-24
该公司根据“关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告（2010年第43号）”及“关于实施《中国药典》2010年版第一增补本有关事宜的公告”相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Ｈ42022415
批准日期:2014-02-10
同意该品种在原批准的5g:50mg*10袋/盒和5g:50mg*20袋/盒包装规格基础上增加5g:50mg*30袋/盒和5g:50mg*60袋/盒的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
