备案号 | 鄂备201100519 |
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药品通用名称 | 阿司匹林肠溶片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2011-07-11 |
备注 | 已备案 |
武汉同济泰乐奇医药有限公司生产的阿司匹林肠溶片(批号:国药准字H42022844);
已于2011-07-11进行备案
阿司匹林肠溶片
其他厂家
国药准字H20258021
批准日期:2025-09-16
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批准日期:2025-08-29
其他产品
国药准字H42020888
批准日期:2011-07-11
申请内容:根据国家食品药品监督管理局关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告规定,本品【执行标准】由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,【性状】项下由“本品内容物为白色至微黄色颗粒”变更为“本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末”;同时根据国家食品药品监督管理局24号令及基本药物电子监管要求对本品的小盒和中盒增加了基本药物电子监管码,并对该产品包装标签和说明书进行重新设计排版。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。