| 备案号 | 鄂备201200166 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液 (18AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-03-19 |
| 备注 | 已备案 |
武汉久安药业有限公司生产的复方氨基酸注射液 (18AA)（批号：国药准字H19993313）；
已于2012-03-19进行备案
复方氨基酸注射液 (18AA)
其他厂家
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批准日期:2025-01-03
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其他产品
国药准字H20254444
批准日期:2025-07-28
1.在说明书和包装标签上增加通过一致性评价标识。2.根据稳定性考察结果，申请延长药品有效期，有效期由12个月延长至18个月，同时关联修订药品说明书、包装标签和质量标准有效期相关内容。
国药准字H42020916
批准日期:2025-07-07
根据产品长期稳定性试验数据分析，产品36个月长期稳定性数据均符合注册标准要求，产品质量稳定，我公司申请变更该产品有效期，由24个月延长至36个月，同步修订药品说明书、中彩盒【有效期】相关内容的描述。
国药准字H42021626
批准日期:2025-06-19
根据产品长期稳定性实验数据分析，产品36个月长期稳定性数据均符合注册标准要求，产品质量稳定，我公司申请变更该产品有效期，由24个月延长至36个月，同步修订药品说明书【有效期】相关内容的描述。
国药准字H42020906
批准日期:2024-04-23
收到企业备案申请：1、依据局令24号对氯化钙注射液说明书进行备案。2、依据局令24号对氯化钙注射液包装标签进行备案。3、药品说明书内容应当以原国家食品药品监督管理局核准或者获准修改的药品说明书为准，除核准和修改日期、执行标准等《规定》要求增加的内容外，不得擅自增加和删改原批准内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
