| 备案号 | 鄂备201400223 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生乳灵 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-03-28 |
| 备注 | 已备案 |
湖北威仕生物药业股份有限公司生产的生乳灵（批号：国药准字Z42021551）；
已于2014-03-28进行备案
生乳灵
其他厂家
国药准字Z52020014
批准日期:2025-08-01
国药准字Z22021627
批准日期:2017-06-19
国药准字Z20063268
批准日期:2015-07-07
国药准字Z22020056
批准日期:2014-06-26
国药准字Z19993343
批准日期:2013-12-18
其他产品
国药准字Z42020103
批准日期:2023-10-26
该公司根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2021-04-16
同意该企业的伤湿止痛膏增加包装规格：6.5厘米×10厘米、7厘米×10厘米、8厘米×13厘米、6.8厘米×10厘米、7.5厘米×10厘米。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2021-03-25
同意该企业的麝香壮骨膏在原有包装规格的基础上，新增加包装规格：6.5厘米×10厘米、7厘米×10厘米、8厘米×13厘米、6.8厘米×10厘米、7.5厘米×10厘米，并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20003061；国药准字H20045568
批准日期:2020-04-16
同意根据总局2020年1月3日发布“国家药监局关于修订骨肽类注射剂说明书的公告(2019年第111号) ”的要求，修订骨肽注射液（国药准字H20003061；国药准字H20045568）药品说明书如下内容：警示语、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字：Z42020104
批准日期:2017-06-01
收到企业备案申请：增加包装规格10ml*6支；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
