| 备案号 | 鄂备202000070 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 骨肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-04-16 |
| 备注 | 已备案 |
湖北威仕生物药业股份有限公司生产的骨肽注射液（批号：国药准字H20003061；国药准字H20045568）；
已于2020-04-16进行备案
骨肽注射液
其他厂家
国药准字H20045896
批准日期:2024-10-21
国药准字H20003303
批准日期:2024-07-24
国药准字H36022454
批准日期:2024-04-03
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批准日期:2022-09-14
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批准日期:2020-04-09
其他产品
国药准字Z42020103
批准日期:2023-10-26
该公司根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2021-04-16
同意该企业的伤湿止痛膏增加包装规格：6.5厘米×10厘米、7厘米×10厘米、8厘米×13厘米、6.8厘米×10厘米、7.5厘米×10厘米。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2021-03-25
同意该企业的麝香壮骨膏在原有包装规格的基础上，新增加包装规格：6.5厘米×10厘米、7厘米×10厘米、8厘米×13厘米、6.8厘米×10厘米、7.5厘米×10厘米，并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字：Z42020104
批准日期:2017-06-01
收到企业备案申请：增加包装规格10ml*6支；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020108
批准日期:2015-07-17
该公司杜仲补腰合剂在原有包装规格基础上增加30ml*6支、8支、12支、16支、18支、20支的包装规格，并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
