| 备案号 | 鄂备2021004526 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 麝香壮骨膏 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省黄石市黄石港工业园区兴港大道22-1号 |
| 上市许可持有人 | 湖北威仕生物药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省黄石市黄石港工业园区兴港大道22-1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-03-25 |
湖北威仕生物药业股份有限公司生产的麝香壮骨膏（批号：）；
已于2021-03-25进行备案
麝香壮骨膏
其他厂家
国药准字Z33020963
批准日期:2025-08-08
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其他产品
国药准字Z42020103
批准日期:2023-10-26
该公司根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）相应修改说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2021-04-16
同意该企业的伤湿止痛膏增加包装规格：6.5厘米×10厘米、7厘米×10厘米、8厘米×13厘米、6.8厘米×10厘米、7.5厘米×10厘米。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20003061；国药准字H20045568
批准日期:2020-04-16
同意根据总局2020年1月3日发布“国家药监局关于修订骨肽类注射剂说明书的公告(2019年第111号) ”的要求，修订骨肽注射液（国药准字H20003061；国药准字H20045568）药品说明书如下内容：警示语、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字：Z42020104
批准日期:2017-06-01
收到企业备案申请：增加包装规格10ml*6支；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020108
批准日期:2015-07-17
该公司杜仲补腰合剂在原有包装规格基础上增加30ml*6支、8支、12支、16支、18支、20支的包装规格，并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
