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备案号 鄂备201600242
药品通用名称 五维他口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2016-08-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

五维他口服溶液备案及生产企业信息

武汉康乐药业股份有限公司生产的五维他口服溶液(批号:国药准字H42022678); 已于2016-08-08进行备案
五维他口服溶液
其他厂家
国药准字H44024651
批准日期:2025-09-16
国药准字H32025541
批准日期:2025-08-24
国药准字H41024466
批准日期:2025-08-04
国药准字H44024223
批准日期:2025-07-16
国药准字H34022163
批准日期:2025-06-04
武汉康乐药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z42020066
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在原有包装规格基础上增加国内生产药品的包装规格:每瓶装225毫升。直接接触药品的包装材质为口服液体药用聚酯瓶,此次变更不涉及包装材质变更;并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。
国药准字Z20043390
批准日期:2024-11-07
根据《国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告(2024年第127号)》要求,修订通便灵胶囊说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】【注意事项】和标签中的【不良反应】【禁忌】【注意事项】的内容。
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批准日期:2024-09-18
根据《国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告(2024年第78号)》要求,修订小儿止咳糖浆的说明书中【不良反应】【禁忌】【注意事项】的内容。
国药准字Z32021149
批准日期:2023-07-10
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品在新增生产场地的同时变更相应的生产工艺参数和包装规格。
国药准字H10980022
批准日期:2023-04-20
增加4200L的生产批量和相关关联生产设备及工艺参数变更。该企业未完成生产企业名称及生产地址变更,且未通过GMP符合性检查,待完成生产企业名称及生产地址变更审批,并通过GMP符合性检查之后方可上市销售。
发布