| 备案号 | 川备201000534 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方倍氯米松樟脑乳膏 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-06-28 |
| 备注 | 已备案 |
成都明日制药有限公司生产的复方倍氯米松樟脑乳膏（批号：国药准字H51023895）；
已于2010-06-28进行备案
复方倍氯米松樟脑乳膏
其他厂家
国药准字H34022476
批准日期:2025-08-13
国药准字H20003075
批准日期:2025-04-30
国药准字H10870010
批准日期:2025-04-10
国药准字H20055875
批准日期:2025-03-19
国药准字H19994100
批准日期:2024-04-08
其他产品
国药准字Z51022309
批准日期:2021-12-22
该品种药品说明书和标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项根据国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年 第112号）要求进行变更。
国药准字H51022877
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》（2020年第50号）的要求，对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订，具体修订详见附件。
国药准字H51022257
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》（2020年第50号）的要求，对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订，具体修订详见附件。
国药准字Z51022345
批准日期:2020-06-01
根据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告（2020年第33号）》要求，对说明书中的【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】项进行修订，具体修订详情见附件。
