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备案号 川备202000196
药品通用名称 复方丹参片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2020-06-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方丹参片备案及生产企业信息

成都明日制药有限公司生产的复方丹参片(批号:国药准字Z51022345); 已于2020-06-01进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53020362
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20113041
批准日期:2025-09-09
成都明日制药有限公司
其他产品
国药准字H51022880
批准日期:2022-12-27
同意增加原料药升华硫生产厂家:福建省三明天泰制药有限公司
国药准字Z51022309
批准日期:2021-12-22
该品种药品说明书和标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项根据国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告(2021年 第112号)要求进行变更。
国药准字H51022877
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》(2020年第50号)的要求,对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订,具体修订详见附件。
国药准字H51022257
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》(2020年第50号)的要求,对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订,具体修订详见附件。
国药准字Z51021875
批准日期:2018-03-26
同意企业根据《总局关于藿香正气水等3种药品转换为非处方药并修订非处方药说明书的公告(2018年第15号)》修订其说明书内容,具体修订内容详见附件。
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