| 备案号 | 川备201200665 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 乳酸依沙吖啶溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-10-25 |
| 备注 | 已备案 |
成都明日制药有限公司生产的乳酸依沙吖啶溶液（批号：国药准字H51023423）；
已于2012-10-25进行备案
乳酸依沙吖啶溶液
其他厂家
国药准字H13023474
批准日期:2025-08-14
乳酸依沙吖啶溶液
批准日期:2024-08-23
国药准字H44024650
批准日期:2024-04-25
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批准日期:2024-03-06
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批准日期:2023-07-10
其他产品
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批准日期:2021-12-22
该品种药品说明书和标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项根据国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年 第112号）要求进行变更。
国药准字H51022877
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》（2020年第50号）的要求，对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订，具体修订详见附件。
国药准字H51022257
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》（2020年第50号）的要求，对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订，具体修订详见附件。
国药准字Z51022345
批准日期:2020-06-01
根据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告（2020年第33号）》要求，对说明书中的【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】项进行修订，具体修订详情见附件。
