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备案号 川备201800013
药品通用名称 碘酊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2018-01-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

碘酊备案及生产企业信息

成都明日制药有限公司生产的碘酊(批号:国药准字H51023664); 已于2018-01-12进行备案
碘酊
其他厂家
国药准字H41023969
批准日期:2025-07-21
国药准字H20067891
批准日期:2025-01-15
国药准字H34022078
批准日期:2024-10-12
国药准字H23021814
批准日期:2024-01-16
国药准字H36020650
批准日期:2023-12-21
成都明日制药有限公司
其他产品
国药准字H51022880
批准日期:2022-12-27
同意增加原料药升华硫生产厂家:福建省三明天泰制药有限公司
国药准字Z51022309
批准日期:2021-12-22
该品种药品说明书和标签【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项根据国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告(2021年 第112号)要求进行变更。
国药准字H51022877
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》(2020年第50号)的要求,对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订,具体修订详见附件。
国药准字H51022257
批准日期:2020-06-24
根据国家药品监督管理局《关于修订含硼酸及硼酸盐药品说明书的公告》(2020年第50号)的要求,对药品说明书中【注意事项】、【禁忌】、【不良反应】部分内容进行修订,具体修订详见附件。
国药准字Z51022345
批准日期:2020-06-01
根据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告(2020年第33号)》要求,对说明书中的【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】项进行修订,具体修订详情见附件。
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