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备案号 国备2022001961
药品通用名称 注射用达托霉素
英文名称/拉丁名称 Daptomycin for Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) Patheon Italia S.P.A.
生产企业地址 Viale Gian Battista Stucchi 110, Monza 20900 ITALY
上市许可持有人 Cubist Pharmaceuticals LLC
上市许可持有人(英文) Cubist Pharmaceuticals LLC
上市许可持有人地址 Tribschenstrasse 60, 6005, Luzern SWITZERLAND
境外生产药品注册代理机构 默沙东研发(中国)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区容达路21号楼L2-13层
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2022-12-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用达托霉素备案及生产企业信息

Patheon Italia S.P.A.生产的注射用达托霉素(批号:H20181068); 已于2022-12-21进行备案
注射用达托霉素
其他厂家
国药准字H20243324
批准日期:2025-05-12
国药准字H20213371
批准日期:2025-04-08
国药准字H20223685
批准日期:2025-01-08
国药准字H20223685
批准日期:2024-11-28
国药准字H20244593
批准日期:2024-10-30
Patheon Italia S.P.A.
其他产品
国药准字HJ20171177
批准日期:2025-09-03
根据国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号),对本品在说明书中的境内责任人名称、地址、联系方式进行备案,具体信息如下: 【境内责任人】公司名称:赛生医药(中国)有限公司;注册地址:上海市黄浦区淮海中路381号2201-2210室;邮政编码:200020;联系方式:hzrx@sciclone.com。
国药准字HJ20170341
批准日期:2025-07-03
注册代理机构由“优时比贸易(上海)有限公司”变更为“神基(珠海)制药有限公司”。
国药准字SJ20220010
批准日期:2024-09-21
依据2-8℃下获得的实时稳定性结果申请延长本品有效期至48个月。
H20150062
批准日期:2022-07-08
根据已批准和备案的本品说明书内容修改本品瓶标签和单盒内容,使【成份】、【贮藏】等项下内容和说明书保持一致,并删去了非必需的英文内容。
国药准字HJ20140919
批准日期:2021-09-09
1.申请进口钆贝葡胺注射液在上海博莱科信谊药业有限责任公司进行分包装。包装规格为1瓶/盒;2.根据新批准的进口钆贝葡胺注射液成品小包装《药品再注册批准通知书》及药品说明书,变更分包装产品说明书和标签的相应内容,使其与新批准的成品小包装《药品再注册批准通知书》及药品说明书保持一致;3.增加进口钆贝葡胺注射液分包装说明书和标签中上市许可持有人(MAH)相关信息。
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