备案号 | 国备2023000042 |
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药品通用名称 | 枸橼酸托法替布片 |
英文名称/拉丁名称 | Tofacitinib Citrate Tablets |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH |
生产企业地址 | Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
上市许可持有人 | Pfizer Europe MA EEIG |
上市许可持有人(英文) | Pfizer Europe MA EEIG |
上市许可持有人地址 | Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgium |
境外生产药品注册代理机构 | 辉瑞投资有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 上海市南京西路1168号中信泰富广场36层 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2023-01-11 |
备注 | 已备案 |
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的枸橼酸托法替布片(批号:国药准字HJ20181078 国药准字HJ20181079 国药准字HJ20181080);
已于2023-01-11进行备案
枸橼酸托法替布片
其他厂家
国药准字H20193295
批准日期:2025-09-08
国药准字H20223887
批准日期:2025-09-04
国药准字H20244998
批准日期:2025-08-24
国药准字H20233448
批准日期:2025-08-06
国药准字H20254279
批准日期:2025-07-02
其他产品
国药准字HJ20200023
批准日期:2025-09-13
本次申请基于小包装再注册的批准对大包装进行再备案。本品大包装包装规格已于2023年5月20日完成备案(备案号:国备2023000877),小包装再注册已于2025年1月26日获批(通知书编号:2025S07018)。本次备案为基于小包装再注册的批准对大包装进行再备案,不涉及任何药学变更,对产品质量无影响。大包装仅供杭州默沙东制药有限公司分包装生产用。
国药准字HJ20230118
批准日期:2024-12-05
本品生产厂(Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH)地址描述由“Mooswaldallee 1, Freiburg im Breisgau 79090 GERMANY ”变更为“Mooswaldallee 1, Freiburg im Breisgau 79108 GERMANY ”,实际地址未发生改变,并相应更新本品说明书、包装标签和生产工艺信息表中生产厂的相关信息。