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备案号 沪备2025027067
药品通用名称 注射用人生长激素
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号
上市许可持有人 上海联合赛尔生物工程有限公司
上市许可持有人地址 中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市药品监督管理局
备案日期 2025-07-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用人生长激素备案及生产企业信息

上海联合赛尔生物工程有限公司生产的注射用人生长激素(批号:国药准字S19990019); 已于2025-07-25进行备案
注射用人生长激素
其他厂家
国药准字S20010032
批准日期:2025-08-18
国药准字S20063010
批准日期:2025-07-08
国药准字S20053036
批准日期:2025-04-18
国药准字SJ20181002/国药准字SJ20181003
批准日期:2025-03-08
国药准字S20053035
批准日期:2025-01-06
上海联合赛尔生物工程有限公司
其他产品
国药准字S20240005
批准日期:2024-11-21
本品原液有效期由9个月延长至18个月,制剂有效期由18个月延长至24个月。
国药准字S20030092
批准日期:2020-10-15
补充完善本品说明书安全性内容的备案无异议。
(1)国药准字S20030064;(2)国药准字S19990019;(3)国药准字S20040059;(4)国药准字S20020088
批准日期:2020-04-13
根据《进口药品包装用材料和容器注册证》(注册证号:进药包字J20140043),将说明书【包装】项下胶塞名称由“注射用冷冻干燥无菌粉末用溴化丁基橡胶塞”变更为“注射用冷冻干燥用溴化丁基橡胶塞”,备案无异议。
国药准字S20170004
批准日期:2019-10-31
申请将本品说明书【包装】项下胶塞名称由“注射用冷冻干燥无菌粉末用溴化丁基橡胶塞”变更为“注射用冷冻干燥用溴化丁基橡胶塞”。
见附件
批准日期:2016-03-28
注射用重组人生长激素及重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)共2个品种7个规格说明书、标签及包装变更生产企业地址的描述,由原“上海市浦东新区金桥出口加工区桂桥路1150号”更名为“中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号”。备案无异议
发布