| 备案号 | 沪备201900173 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人生长激素 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-10-23 |
| 备注 | 已备案 |
上海联合赛尔生物工程有限公司生产的注射用重组人生长激素（批号：（1）国药准字S20030064；（2）国药准字S19990019；（3）国药准字S20040059；（4）国药准字S20020088）；
已于2019-10-23进行备案
注射用重组人生长激素
其他厂家
S20181002
批准日期:2021-04-07
国药准字S20000001、国药准字S20010032、国药准字S10980101、国药准字S10980102、国药准字S20063031
批准日期:2020-09-23
国药准字S19990022
批准日期:2020-07-10
国药准字S20053035、国药准字S20053036、国药准字S20053034
批准日期:2019-11-14
国药准字S20010032
批准日期:2017-10-12
其他产品
国药准字S19990019
批准日期:2025-07-25
根据《中国药典》2020年版三部的通用名称将药品名称由“注射用重组人生长激素”修订为“注射用人生长激素”， 英文名称和汉语拼音按照药典分别修订为“Human Growth Hormone for Injection”和“Zhusheyong Ren Shengzhangjisu”。同时对药品说明书和包装标签的相关内容做相应修改。其余内容不变。
国药准字S20170004
批准日期:2019-10-31
申请将本品说明书【包装】项下胶塞名称由“注射用冷冻干燥无菌粉末用溴化丁基橡胶塞”变更为“注射用冷冻干燥用溴化丁基橡胶塞”。
见附件
批准日期:2016-03-28
注射用重组人生长激素及重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）共2个品种7个规格说明书、标签及包装变更生产企业地址的描述，由原“上海市浦东新区金桥出口加工区桂桥路1150号”更名为“中国（上海）自由贸易试验区桂桥路1150号”。备案无异议
