| 备案号 | 国备2022001273 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 |
| 英文名称/拉丁名称 | Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Sun Pharmaceutical Industries Limited |
| 生产企业地址 | Survey No. 259/15. Dadra - 396191, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India |
| 上市许可持有人 | Sun Pharmaceutical Industries Limited |
| 上市许可持有人（英文） | Sun Pharmaceutical Industries Limited |
| 上市许可持有人地址 | Survey No. 259/15. Dadra - 396191, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India |
| 境外生产药品注册代理机构 | 盛发药业（上海）有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 上海市徐汇区中山西路1800号4D室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2022-08-19 |
| 备注 | 已备案 |
Sun Pharmaceutical Industries Limited生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊（批号：H20181098）；
已于2022-08-19进行备案
重酒石酸卡巴拉汀胶囊
其他厂家
国药准字H20203011
批准日期:2025-08-08
国药准字H20234498
批准日期:2025-03-20
国药准字H20183124
批准日期:2024-10-31
国药准字H20234246
批准日期:2024-04-29
其他产品
Y20210000168
批准日期:2024-11-16
1 变更批量：
（1）阶段-Ⅰ，批量由“按RS-砜投料计算为55kg”变更为“按RS-砜投料计算为90kg”，同时伴有工艺参数和等效设备的微小变化。
（2）阶段-Ⅱ，批量由“按RSV-1缩合产物投料计算为50kg”变更为“按RSV-1缩合产物投料计算为90kg”，同时伴有等效设备的微小变化。
（3）阶段-Ⅲ：批量由“按RSV-2·TBA盐投料计算为35kg”变更为“按RSV-2·TBA盐投料计算为75kg”，同时伴有工艺参数和等效设备的微小变化。
2 生产工艺信息表勘误：
（1）申请将阶段-Ⅰ，RSV-1缩合物的合成的B部分，RSC-醛的生成:TLC法用于监测反应（RSC-醇的含量）：（取高锰酸钾约10mg，溶于1000 ml水中）……”中，将“10mg”纠正为“10g”；
（2）将关键中间体RSV-1缩合产物质量标准和分析方法，纯度项下，对照品溶液：“……精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，0.45μm尼龙滤膜滤过。”纠正为“……精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，用溶剂稀释至50ml，摇匀，0.45μm尼龙滤膜滤过。”；
（3）关键中间体RSV-2 TBA盐质量标准和分析方法：RSV-2 TBA盐的化学名称“(3R,5S,6E)-7-(4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基磺胺基)嘧啶-5-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁胺盐”中，“N-甲基磺胺基”纠正为“N-甲基甲磺酰氨基”；
（4）将关键中间体RSV-2 TBA盐质量标准和分析方法，纯度项下，系统适用性要求：“……瑞舒伐他汀峰的拖尾因子应为0.8～1.5。”中，“拖尾因子”纠正为“对称因子”；
（5）将RS-砜的质量标准和分析方法，纯度项下，供试品溶液：“……0.45μml尼龙滤膜滤过……”中，将“0.45μml”纠正为“0.45μm”。
