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备案号 浙备2022012308
药品通用名称 阿莫西林胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 嘉兴经济开发区云海路340号
上市许可持有人 贝克诺顿(浙江)制药有限公司
上市许可持有人地址 嘉兴经济开发区云海路340号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2022-05-06
备注 2022年06月14日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

阿莫西林胶囊备案及生产企业信息

贝克诺顿(浙江)制药有限公司生产的阿莫西林胶囊(批号:国药准字H33021584); 已于2022-05-06进行备案
阿莫西林胶囊
其他厂家
国药准字H22023191
批准日期:2025-09-12
国药准字H43021396
批准日期:2025-09-11
国药准字H37020470
批准日期:2025-09-02
国药准字H20247256
批准日期:2025-08-06
国药准字H44021518
批准日期:2025-07-28
贝克诺顿(浙江)制药有限公司
其他产品
国药准字H33022448
批准日期:2024-08-13
根据国家药品标准修订件(批件号:XGB2022-005)规定,本品执行标准由“WS-10001-(HD-1100)-2002”变更为“WS-10001-(HD-1100)-2002-2022”,以及【药品名称】英文名称由“Compound Guaiacol Potassium Sulfonale Oral Solution”变更为“Compound Potassium Guaiacolsulfonate Oral Solution”;【性状】由“本品为淡棕色澄清液体;气芳香,味甜。”变更为“本品为淡棕色的澄清液体;气味香,味甜;久置可出现振摇易散的沉淀。”,并对说明书、包装标签作相应修订。
国药准字Z33020490
批准日期:2024-06-18
根据国家药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《部颁标准中药成方制剂》WS3-B-0442-90”变更为“《中国药典》2020年版第一增补本”,以及【药品名称】汉语拼音由“Qiangli Pipalu”变更为“Qiangli Pipa Lu”;【性状】由“本品为淡棕色澄清液体;气香,味甜。”变更为“本品为棕色至深棕色的液体;气香,味甜。”,并对说明书、包装标签作相应修订。
国药准字H19990160
批准日期:2022-05-24
根据“国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告(2022年第18号)”,修订说明书【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】。
国药准字H20213027
批准日期:2021-12-29
新增包装规格:“口服液体药用高密度聚乙烯瓶:每瓶100毫升。”,并对说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H19991434
批准日期:2020-10-09
头孢克洛分散片(国药准字H19991434)包装规格:6片/盒,8片/盒,12片/盒,18片/盒,24片/盒;奥美拉唑肠溶片(国药准字H19990160)包装规格:12片/盒,14片/盒,15片/盒,21片/盒,28片/盒;阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂(国药准字H20010010)包装规格:6包/盒,9包/盒,15包/盒;头孢克肟胶囊(国药准字H20060490)包装规格:6粒/盒,12粒/盒,上述4个品种的15个包装规格的中封复合膜袋标签的内容全部删除。已备案。
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