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备案号 浙备201501183
药品通用名称 头孢丙烯
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2015-09-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢丙烯备案及生产企业信息

浙江普洛得邦制药有限公司生产的头孢丙烯(批号:国药准字H20153109); 已于2015-09-11进行备案
头孢丙烯
其他厂家
Y20190009820
批准日期:2025-03-17
国药准字H20123447
批准日期:2017-12-11
国药准字H20133223
批准日期:2017-08-09
国药准字H20143333
批准日期:2017-01-25
国药准字H20056287
批准日期:2016-01-14
浙江普洛得邦制药有限公司
其他产品
Y20170002250
批准日期:2025-01-22
头孢他啶基因毒性杂质M(含杂质DM)和基因毒性杂质N-氧化吡啶的检测频次由“上市销售后连续监测30 批,根据30批检测结果和风险评估确定后续检测频次。”变更为“每10批检测一批”。
Y20170002046
批准日期:2024-03-12
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”。
Y20170000645
批准日期:2023-02-09
泮托拉唑钠执行标准由"YBY63282018"变更为"《中国药典》2020年版二部及YBY63282018(性状、鉴别(5)、有关物质、残留溶剂)"。
Y20170000203
批准日期:2022-12-29
头孢克洛执行标准由“YBY62642018”变更为“《中国药典》2020年版二部及YBY62642018(性状、结晶性、炽灼残渣、有关物质、残留溶剂、重金属)”。
国药准字H20061240
批准日期:2022-09-20
 根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号),修改药品标准。原“YBH07362010”修改为“《中国药典》2015年版二部和YBH07362010”(其中“鉴别”、“结晶性”项目执行YBH07362010,其余项均执行《中国药典》2015年版二部)。已备案。
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