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备案号 Y渝备2022007641
药品通用名称 硝呋太尔
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市江津区德感街道兰溪路555号
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2022-03-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硝呋太尔备案及生产企业信息

重庆西南制药二厂有限责任公司生产的硝呋太尔(批号:Y20190009472); 已于2022-03-18进行备案
硝呋太尔
其他厂家
Y20190002342
批准日期:2021-09-09
国药准字H20051562
批准日期:2019-01-04
国药准字H20052607
批准日期:2014-11-03
重庆西南制药二厂有限责任公司
其他产品
Y20200000607
批准日期:2024-12-23
延长原料药(苯甲酸阿格列汀)有效期:药品有效期由“18个月”变更为“36个月”。
Y20190009339
批准日期:2024-12-13
变更卡托普利精制工序的生产设备:(1)去除1台陈旧的粗品过滤器,新增2台粗品过滤器,材质无变化;(2)粗品离心机材质变更为衬哈拉;(3)去除2台陈旧的精制过滤器,新增2台精制过滤器,新增1台精密过滤器(滤网:PTFE(聚四氟乙烯)折叠滤芯,规格型号:0.22μm);(4)精制离心机材质变更为钛材。
国药准字H20213822
批准日期:2024-03-20
变更有效期:1、药品质量标准:有效期“24月”变更为“36月”。 2、药品说明书:有效期“24月”变更为“36月”。
Y20190021423
批准日期:2022-10-28
变更有效期为36个月。
Y20170002341
批准日期:2022-03-22
变更原料药(洛索洛芬钠)生产场地名称:由“重庆市德感工业园区”变更为“重庆市江津区德感街道兰溪路555号”。仅变更生产场地名称,实际生产地址未发生变化。
发布