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备案号 Y渝备2022007651
药品通用名称 洛索洛芬钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市江津区德感街道兰溪路555号
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2022-03-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

洛索洛芬钠备案及生产企业信息

重庆西南制药二厂有限责任公司生产的洛索洛芬钠(批号:Y20170002341); 已于2022-03-22进行备案
洛索洛芬钠
其他厂家
Y20210001086
批准日期:2025-06-20
Y20220000512
批准日期:2024-10-31
Y20170002291
批准日期:2024-10-14
国药准字H20050436
批准日期:2024-03-14
Y20190021419
批准日期:2023-03-07
重庆西南制药二厂有限责任公司
其他产品
Y20200000607
批准日期:2024-12-23
延长原料药(苯甲酸阿格列汀)有效期:药品有效期由“18个月”变更为“36个月”。
Y20190009339
批准日期:2024-12-13
变更卡托普利精制工序的生产设备:(1)去除1台陈旧的粗品过滤器,新增2台粗品过滤器,材质无变化;(2)粗品离心机材质变更为衬哈拉;(3)去除2台陈旧的精制过滤器,新增2台精制过滤器,新增1台精密过滤器(滤网:PTFE(聚四氟乙烯)折叠滤芯,规格型号:0.22μm);(4)精制离心机材质变更为钛材。
国药准字H20213822
批准日期:2024-03-20
变更有效期:1、药品质量标准:有效期“24月”变更为“36月”。 2、药品说明书:有效期“24月”变更为“36月”。
Y20190021423
批准日期:2022-10-28
变更有效期为36个月。
Y20190009472
批准日期:2022-03-18
延长原料药(硝呋太尔)有效期:药品有效期由24个月变更为36个月。
发布