备案号 | 沪备2021082015 |
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药品通用名称 | 氯雷他定片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 启东市汇龙镇民乐中路282号 |
上市许可持有人 | 拜耳医药(上海)有限公司 |
上市许可持有人地址 | 中国(上海)自由贸易试验区海阳西路399号前滩时代广场第10层(实际楼层第9层)1001A单元 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
备案日期 | 2021-06-25 |
备注 | 已备案 |
拜耳医药保健有限公司启东分公司生产的氯雷他定片(批号:国药准字H10970410);
已于2021-06-25进行备案
氯雷他定片
其他厂家
国药准字H20067066
批准日期:2025-09-12
国药准字H20050039
批准日期:2025-08-29
国药准字H20052214
批准日期:2025-08-18
国药准字H20041396
批准日期:2025-07-17
国药准字H20041886
批准日期:2025-05-09
其他产品
国药准字 H10940241
批准日期:2024-10-14
2024年5月7日《国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告(2024年第54号)》,将本品列入第二类精神药品目录。说明书和标签按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》和《药品说明书和标签管理规定(局令第24号)》增加精神药品标识,具体内容请见附件。
国药准字H20237113
批准日期:2024-08-02
根据药品补充申请批准通知书(编号2023B04602)及其附件生产工艺信息表,对技术转移至境内生产的克霉唑阴道片说明书进行如下修订:
1. 删除英文商品名称
2.【成份】项下“乳酸钙”变更为“(S)-乳酸钙”,“乳酸”变更为 “(S)-乳酸”。
3.【执行标准】项下内容变更为“JX20170027”。
4.【批准文号】项下内容变更为 “国药准字H20237113”。
外盒标签和说明书同步变更。
国药准字H20013410
批准日期:2021-10-21
铝碳酸镁咀嚼片(批准文号为国药准字H20013410)委托拜耳医药保健有限公司启东分公司生产,受托生产场地为启东市汇龙镇民乐中路282号(固体车间:固体制剂车间生产线)。
国药准字H10940251
批准日期:2020-05-22
同意在原铝塑包装:每盒1板,每板含日用片10片,夜用片5片;铝塑包装:每盒2板,每板含日用片10片,夜用片5片;铝塑包装:每盒2板,每板含日用片8片,夜用片4片的基础上增加铝塑包装:每盒2板,每板含日用片4片,夜用片2片的包装规格。并请对说明书、标签作相应修改。