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备案号 川备2022010790
药品通用名称 克林霉素磷酸酯注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 四川省邛崃市天兴大道88号
上市许可持有人 成都天台山制药有限公司
上市许可持有人地址 四川省邛崃市天兴大道88号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2022-06-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

克林霉素磷酸酯注射液备案及生产企业信息

成都天台山制药有限公司生产的克林霉素磷酸酯注射液(批号:国药准字H20058631); 已于2022-06-13进行备案
克林霉素磷酸酯注射液
其他厂家
国药准字 H20030110
批准日期:2025-09-21
国药准字H20054665
批准日期:2025-09-01
国药准字H20213664和国药准字H20227093
批准日期:2025-08-06
国药准字H20045737
批准日期:2025-07-07
国药准字H20043359
批准日期:2025-06-27
成都天台山制药有限公司
其他产品
国药准字H20223969
批准日期:2023-03-30
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”。
批准日期:2023-03-23
同意备案。
国药准字H51020513 国药准字H51020723 国药准字H51020514
批准日期:2023-03-14
根据 “《中国药典》2020年版四部第3页规定:“混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射”的要求,故我公司申请在醋酸地塞米松注射液说明书的【警示语】处增加“本品为混悬型注射液,不得用于静脉注射或椎管内注射!”,说明书的其他文字内容与原批件一致未有变更,均符合国家食品药品监督管理局局令第24号令要求。
H20052109
批准日期:2023-03-13
1、申请增加注射用倍他米松磷酸钠所用倍他米松原料药的供应商:重庆华邦胜凯制药有限公司(登记号:Y20190006978,状态:A)2、申请将制剂的生产批量由5万瓶/批增加至9万瓶/批
国药准字H20059032
批准日期:2023-02-02
申请增加注射用水溶性维生素所用生物素原料药的供应商:四川海思科制药有限公司。
发布