成都天台山制药有限公司生产的盐酸纳美芬注射液（批号：）；
已于2011-01-21进行备案
盐酸纳美芬注射液
其他厂家
国药准字H20120123
批准日期:2025-07-15
国药准字H20080652
批准日期:2025-01-17
国药准字H20184018
批准日期:2024-04-24
国药准字H20213788
批准日期:2024-01-16
国药准字H20183012
批准日期:2022-11-29
其他产品
国药准字H51020513 国药准字H51020723 国药准字H51020514
批准日期:2023-03-14
根据 “《中国药典》2020年版四部第3页规定：“混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射”的要求，故我公司申请在醋酸地塞米松注射液说明书的【警示语】处增加“本品为混悬型注射液，不得用于静脉注射或椎管内注射！”，说明书的其他文字内容与原批件一致未有变更，均符合国家食品药品监督管理局局令第24号令要求。
H20052109
批准日期:2023-03-13
1、申请增加注射用倍他米松磷酸钠所用倍他米松原料药的供应商：重庆华邦胜凯制药有限公司(登记号：Y20190006978，状态：A)2、申请将制剂的生产批量由5万瓶/批增加至9万瓶/批
