| 备案号 | 川备2022016975 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用夫西地酸钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 四川省邛崃市天兴大道88号针剂Ⅱ车间冻干2线,四川省邛崃市天兴大道88号针剂Ⅰ车间冻干2线 |
| 上市许可持有人 | 成都天台山制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省邛崃市天兴大道88号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-06-07 |
| 备注 | 已备案 |
成都天台山制药有限公司生产的注射用夫西地酸钠（批号：国药准字H20058151）；
已于2022-06-07进行备案
注射用夫西地酸钠
其他厂家
国药准字H20084207
批准日期:2015-12-11
国药准字H20123019
批准日期:2015-04-21
国药准字H20067009
批准日期:2013-09-10
批准日期:2012-08-14
其他产品
国药准字H51020513 国药准字H51020723 国药准字H51020514
批准日期:2023-03-14
根据 “《中国药典》2020年版四部第3页规定：“混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射”的要求，故我公司申请在醋酸地塞米松注射液说明书的【警示语】处增加“本品为混悬型注射液，不得用于静脉注射或椎管内注射！”，说明书的其他文字内容与原批件一致未有变更，均符合国家食品药品监督管理局局令第24号令要求。
H20052109
批准日期:2023-03-13
1、申请增加注射用倍他米松磷酸钠所用倍他米松原料药的供应商：重庆华邦胜凯制药有限公司(登记号：Y20190006978，状态：A)2、申请将制剂的生产批量由5万瓶/批增加至9万瓶/批
