| 备案号 | 京备2025039292 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利奈唑胺葡萄糖注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌中路5号 |
| 上市许可持有人 | 北京吉洛华制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌中路5号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-12 |
| 备注 | 已备案 |
北京吉洛华制药有限公司生产的利奈唑胺葡萄糖注射液（批号：国药准字H20254164）；
已于2025-09-12进行备案
利奈唑胺葡萄糖注射液
其他厂家
国药准字H20213002
批准日期:2025-09-08
国药准字H20233283
批准日期:2025-08-01
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批准日期:2025-07-09
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批准日期:2025-07-03
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批准日期:2025-06-30
其他产品
国药准字H20020636
批准日期:2025-03-26
增加左氧氟沙星氯化钠注射液（规格：100ml：左氧氟沙星0.5g与氯化钠0.9g，批准文号：国药准字H20020636）的内包材五层共挤输液用袋的组成成分五层共挤膜供应商为安徽双津实业有限公司（登记号：B20170000607；登记状态：A）
国药准字H20040091
批准日期:2024-12-03
根据《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05155）审批结论，【执行标准】由《中国药典》2020年版二部变更为《中国药典》2020年版二部和《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05155）的审批结论，同步修订本品说明书中的【执行标准】项下内容。
国药准字H20023106
批准日期:2022-10-28
将本品上市许可持有人和生产企业的企业名称由原“第一三共制药（北京）有限公司”变更为“北京吉洛华制药有限公司”，相关产品的说明书、包装标签等涉及企业信息的相关内容做相应修订。
