备案号 | 豫备2025020205 |
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药品通用名称 | 硫酸镁注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 河南省孟州市谷旦镇曲村工业区 |
上市许可持有人 | 焦作市民康药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 河南省孟州市谷旦镇曲村工业区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-05-30 |
备注 | 已备案 |
焦作市民康药业有限公司生产的硫酸镁注射液(批号:国药准字H20254069);
已于2025-05-30进行备案
硫酸镁注射液
其他厂家
国药准字H20253604
批准日期:2025-09-23
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其他产品
国药准字H20163118
批准日期:2020-03-23
根据“国家药品监督管理局关于修订修订葡萄糖酸钙注射液说明书的公告”(2018年第13号)要求修订葡萄糖酸钙注射液药品说明书:一、将【禁忌】项修订为:1.对本品中任何成份过敏者禁用;2.应用强心苷期间禁止使用本品;3.高血钙症患者禁用。二、将【注意事项】项增加:葡萄糖酸钙在水中的溶解度约为3.3%,故本品为过饱和溶液,可能会出现结晶现象。国外同品种说明书中提出如有结晶,水浴加热复溶后可使用。但目前暂不推荐结晶后使用。