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备案号 豫备2025005394
药品通用名称 硫酸镁
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省孟州市谷旦镇曲村工业区
上市许可持有人 焦作市民康药业有限公司
上市许可持有人地址 河南省孟州市谷旦镇曲村工业区
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2025-02-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸镁备案及生产企业信息

焦作市民康药业有限公司生产的硫酸镁(批号:Y20220001027); 已于2025-02-13进行备案
硫酸镁
其他厂家
国药准字H20093036
批准日期:2025-08-05
Y20200001238
批准日期:2025-04-03
国药准字H13022977
批准日期:2025-03-23
Y20190000350
批准日期:2024-09-13
国药准字H11020489/Y20190002505
批准日期:2024-09-12
焦作市民康药业有限公司
其他产品
国药准字H20254069
批准日期:2025-06-06
将硫酸镁注射液的有效期变更为24个月。
Y20220000322
批准日期:2025-02-05
将门冬氨酸钾的有效期变更为36个月。
Y20190000667
批准日期:2024-12-20
将葡萄糖 酸钙的有效期变更为36个月。
国药准字H20163118
批准日期:2020-03-23
根据“国家药品监督管理局关于修订修订葡萄糖酸钙注射液说明书的公告”(2018年第13号)要求修订葡萄糖酸钙注射液药品说明书:一、将【禁忌】项修订为:1.对本品中任何成份过敏者禁用;2.应用强心苷期间禁止使用本品;3.高血钙症患者禁用。二、将【注意事项】项增加:葡萄糖酸钙在水中的溶解度约为3.3%,故本品为过饱和溶液,可能会出现结晶现象。国外同品种说明书中提出如有结晶,水浴加热复溶后可使用。但目前暂不推荐结晶后使用。
国药准字H20094104
批准日期:2013-04-23
已审核增加生产葡萄糖注射液所用原料葡萄糖的生产厂家为西王药业有限公司的备案。
发布