备案号 | Y国备2025001511 |
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药品通用名称 | 丙戊酸钠 |
英文名称/拉丁名称 | Sodium Valproate |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | SCI Pharmtech, Inc. |
生产企业地址 | 桃园市芦竹区滨海里13邻海湖北路309巷61号 |
上市许可持有人 | 旭富制药科技股份有限公司桃园厂 |
上市许可持有人(英文) | SCI Pharmtech, Inc. |
上市许可持有人地址 | 桃园市芦竹区滨海里13邻海湖北路309巷61号 |
境外生产药品注册代理机构 | 好生科技(北京)有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 北京市北京经济技术开发区(大兴)旧宫镇久敬庄路世界之花假日广场C4座6层623室 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2025-06-24 |
备注 | 已备案 |
旭富制药科技股份有限公司桃园厂生产的丙戊酸钠(批号:Y20170000790);
已于2025-06-24进行备案
丙戊酸钠
其他厂家
Y20220001291
批准日期:2025-07-14
Y20190002082
批准日期:2024-07-31
Y20190006765
批准日期:2024-06-27
Y20190009129
批准日期:2024-04-29
Y20190009129
批准日期:2021-11-16
其他产品
Y20200001389
批准日期:2025-05-29
根据本品批准通知书的要求,已完成相关研究,根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》特此备案:对2-溴丙酰溴及其杂质与正丙胺反应产生的副产物(包括潜在致突变杂质)进一步研究,依据研究结果制定合理的控制策略。
Y20170000499
批准日期:2023-10-14
1 化学名:与中国药典2020年版一致,将化学名“(3S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺盐酸盐”规范为“(3S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐”。2 性状:参照中国药典2020年版,增加“在乙醚中不溶”。3 比旋度:中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”。4 鉴别:(1)中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”;(2)参照中国药典2020年版,增加鉴别项(1);(3)将其他鉴别项编号重新排列,内容无变更。5 有关物质:(1)中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”;(2)表格中,杂质D的相对响应因子(F),将“1.8”变更为“1.8(按1.0进行计算)”;(3)参照中国药典2020年版的格式,重新调整格式,实际内容不变。6 度洛西汀有关物质A:(1)中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”;(2)限度从“0.5%”变更为“0.25%”;(3)参照中国药典2020年版的格式,重新调整格式,其他实际内容不变。7 残留溶剂:(1)“照残留溶剂测定法(中国药典2015年版四部通则 0521)测定”更正为“照残留溶剂测定法(中国药典2020年版四部通则 0861 第二法)测定”;(2)参照中国药典2020年版的格式,重新调整格式,实际内容不变。8 干燥失重:中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”。9炽灼残渣:中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”。10 重金属:中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”。11含量测定:(1)中国药典版本,从“2015年版”更新为“2020年版”;(2)将“以乙腈-正丙醇-己烷磺酸钠溶液[取己烷磺酸钠 9.41g,加磷酸溶液(量取磷酸 1.7ml,加水至 1000ml,用氢氧化钠试液调 pH 值至 2.5)溶解并稀释至 1000ml](13:17:70)为流动相”,更新为本品在中国药典的描述“以磷酸盐缓冲液(取磷酸2.9g,加水溶解并稀释至1000ml,用氢氧化钠试液调节 pH 值至 2.5,加己烷磺酸钠一水合物 10.3g,振摇使溶解,即得)-乙腈-正丙醇(70:13:17)为流动相”;(3)参照中国药典2020年版的格式,重新调整格式,实际内容不变。