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备案号 粤备2025005702
药品通用名称 健儿乐颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 珠海市金湾区三灶镇定湾四路128号
上市许可持有人 天大药业(珠海)有限公司
上市许可持有人地址 珠海市金湾区三灶镇定湾四路128号1栋第二层
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省药品监督管理局
备案日期 2025-02-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

健儿乐颗粒备案及生产企业信息

天大药业(珠海)有限公司生产的健儿乐颗粒(批号:国药准字Z20053196); 已于2025-02-17进行备案
健儿乐颗粒
其他厂家
国药准字Z19993238
批准日期:2024-08-06
国药准字Z20053196
批准日期:2024-07-03
国药准字Z19993238
批准日期:2023-01-03
国药准字Z20044411
批准日期:2019-09-16
天大药业(珠海)有限公司
其他产品
国药准字H20254703
批准日期:2025-08-26
(1)本品说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识; (2)申请将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20249230
批准日期:2025-08-22
本品说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254574
批准日期:2025-08-05
本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20254879
批准日期:2025-07-29
1)根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在草酸艾司西酞普兰口服溶液的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。 2)本品有效期由18个月延长至24个月,同步修订本品说明书、包装标签和质量标准中的【有效期】项下相应内容。
国药准字H20253835
批准日期:2025-05-12
本品在说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
发布