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备案号 赣备2025008420
药品通用名称 银黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江西省上饶市三清山西大道78号
上市许可持有人 江西泽众制药股份有限公司
上市许可持有人地址 上饶市三清山西大道78号
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省药品监督管理局
备案日期 2025-03-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄口服液备案及生产企业信息

江西泽众制药股份有限公司生产的银黄口服液(批号:国药准字Z36021244); 已于2025-03-21进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
江西泽众制药股份有限公司
其他产品
国药准字H36022006
批准日期:2025-04-07
已上市品种变更生产场地,生产场地由‘口服固体制剂1号车间片剂A 线’变更至‘口服固体制剂2号车间片剂 B 线’。
国药准字Z36020441
批准日期:2025-03-31
根据“2022年12月30日国家药品监督管理局发布的《国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2022-51)》蛇胆川贝液国家药品标准WS3-B-1832-94-2022要求,对蛇胆川贝液说明书和标签中的“规格”、“执行标准”项进行修订: 由原修订前: 【规 格】每支装10毫升 【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2016 修订为: 【规 格】每1ml相当于饮片0.085g 【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2022
国药准字Z36021526
批准日期:2025-03-26
已上市品种变更生产场地,生产地址由‘口服液体制剂车间糖浆剂A线’变更为‘口服液体制剂车间糖浆剂B线’。
国药准字Z36021620
批准日期:2025-03-25
已上市品种变更生产场地,生产地址由‘口服液体制剂车间合剂A线’变更为‘口服液体制剂车间合剂B线’。
国药准字Z36021619
批准日期:2023-07-07
同意以下申请备案:增加包装规格“每板装15片,每盒装3板”。
发布