备案号 | 京备2025008746 |
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药品通用名称 | 盐酸莫西沙星滴眼液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 北京市通州区靓丽五街3号院7号楼 |
上市许可持有人 | 北京汇恩兰德制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 北京市通州区靓丽五街3号院7号楼 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-19 |
备注 | 已备案 |
北京汇恩兰德制药有限公司生产的盐酸莫西沙星滴眼液(批号:国药准字H20223332);
已于2025-03-19进行备案
盐酸莫西沙星滴眼液
其他厂家
国药准字H20254786
批准日期:2025-08-22
国药准字H20254592
批准日期:2025-07-07
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批准日期:2025-06-17
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批准日期:2025-06-11
国药准字H20249141
批准日期:2025-05-12
其他产品
国药准字H20234037
批准日期:2025-08-13
地夸磷索钠滴眼液(国药准字H20234037)进行如下变更:①原料药地夸磷索钠供应商增加苏州第四制药厂有限公司,登记号:Y20210000612,登记状态:A。②辅料苯扎氯铵供应商增加湖北葛店人福药用辅料有限责任公司,登记号:F20209990220,登记状态:A。
国药准字H20233631
批准日期:2025-06-18
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址北京市通州区靓丽五街3号院7号楼眼用制剂车间单剂量(02线)变更为北京市通州区靓丽五街3号院7号楼眼用制剂车间单剂量(02线)、单剂量(04线);关联变更:单剂量(04线)(1)生产设备:新增生产线设备变化,设备原理一致;(2)批量:由40L/批变更为140L/批;(3)工艺参数:配液工序中搅拌速度,由270±5RPM变更为70%~73%,药液过滤压力由≤2.5bar变更为0.1~2.0bar,灌封工序中LDPE熔融温度由168-190℃变更为180-195℃,过滤及灌装时间由≤7.5小时变更为≤18小时。单剂量(02线)的生产设备、批量和工艺参数不变。