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备案号 京备2025015685
药品通用名称 玻璃酸钠滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市通州区靓丽五街3号院7号楼
上市许可持有人 北京汇恩兰德制药有限公司
上市许可持有人地址 北京市通州区靓丽五街3号院7号楼
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-05-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

玻璃酸钠滴眼液备案及生产企业信息

北京汇恩兰德制药有限公司生产的玻璃酸钠滴眼液(批号:国药准字H20233631); 已于2025-05-26进行备案
玻璃酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20234105
批准日期:2025-09-23
国药准字H20249402
批准日期:2025-09-12
国药准字H20244224
批准日期:2025-09-09
国药准字H20203143
批准日期:2025-09-09
国药准字H20255221
批准日期:2025-09-09
北京汇恩兰德制药有限公司
其他产品
国药准字H20234037
批准日期:2025-08-13
地夸磷索钠滴眼液(国药准字H20234037)进行如下变更:①原料药地夸磷索钠供应商增加苏州第四制药厂有限公司,登记号:Y20210000612,登记状态:A。②辅料苯扎氯铵供应商增加湖北葛店人福药用辅料有限责任公司,登记号:F20209990220,登记状态:A。
国药准字H20253272
批准日期:2025-07-28
本品的有效期由“12个月”变更为“24个月”。
国药准字H20254147
批准日期:2025-07-17
本品的有效期由“18个月”变更为“24个月”。
国药准字H20223332
批准日期:2025-03-19
增加本品原料药盐酸莫西沙星的供应商浙江新和成股份有限公司(登记号:Y20190000343,登记状态为A)。
国药准字H20233038
批准日期:2025-01-13
本品批量由600L/批变更为1200L/批,同时变更部分工艺参数,包括过滤灌装时限、灭菌等待时间。
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