备案号 | 湘备2025000841 |
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药品通用名称 | 舒更葡糖钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖南省湘潭天易经开区碧泉潭路219号 |
上市许可持有人 | 长沙市如虹医药科技股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 湖南省长沙市雨花区环保中路188号国际企业中心7栋A604号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-01-09 |
备注 | 已备案 |
湖南五洲通药业股份有限公司生产的舒更葡糖钠注射液(批号:国药准字H20234585);
已于2025-01-09进行备案
舒更葡糖钠注射液
其他厂家
国药准字H20249085
批准日期:2025-08-20
国药准字H20258028
批准日期:2025-06-10
国药准字H20243935
批准日期:2025-04-03
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批准日期:2025-04-03
国药准字H20223895
批准日期:2025-03-31
其他产品
国药准字H20051683
批准日期:2025-01-17
将注射用硫酸软骨素药品有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:低硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基橡胶塞(溴化)、抗生素瓶用铝塑组合盖。
(1)2.5ml:0.25g国药准字H20233685(2)5ml:0.25g国药准字H20233686
批准日期:2024-10-09
氨甲环酸注射液[(1)2.5ml:0.25g国药准字H20233685,(2)5ml:0.25g国药准字H20233686]1.根据原国家食品药品监督管理总局2017年8月25日发布的《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在氨甲环酸注射液药品说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。2.根据国家药品监督管理局2024年06月17日发布的《国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告》(2024年第72号)的要求,进行氨甲环酸注射液药品说明书中【不良反应】、【注意事项】和【禁忌】三项内容进行修订,并同时进行包装标签相应内容的修订。
国药准字H20233276
批准日期:2024-09-09
呋塞米注射液(国药准字H20233276,规格:2ml:20mg)由原已批准的有效期“24个月”延长至“36个月”,质量标准和药品说明书【有效期】项按规定相应修订为“36个月”,无需重复备案。