备案号 | 琼备2024034809 |
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药品通用名称 | 呋塞米注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖南省湘潭天易经开区碧泉潭路219号 |
上市许可持有人 | 海南金瑞宝医药科技有限公司 |
上市许可持有人地址 | 海南省海口市国家高新技术产业开发区科技大道22号A座602室 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-09-09 |
备注 | 已备案 |
湖南五洲通药业股份有限公司生产的呋塞米注射液(批号:国药准字H20233276);
已于2024-09-09进行备案
呋塞米注射液
其他厂家
国药准字H20253555
批准日期:2025-09-09
国药准字H13020021
批准日期:2025-09-01
国药准字H42020417
批准日期:2025-08-28
国药准字H23021141
批准日期:2025-08-21
国药准字H44021908
批准日期:2025-07-16
其他产品
国药准字H20051683
批准日期:2025-01-17
将注射用硫酸软骨素药品有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:低硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基橡胶塞(溴化)、抗生素瓶用铝塑组合盖。
国药准字H20234584
批准日期:2025-01-09
舒更葡糖钠注射液(2ml:200mg)产品有效期由“18个月”延长至“24个月”,直接接触药品的包装材料和容器:中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用氯化丁基橡胶塞、抗生素瓶铝塑组合盖。同时修订药品说明书和标签的相应内容。
(1)2.5ml:0.25g国药准字H20233685(2)5ml:0.25g国药准字H20233686
批准日期:2024-10-09
氨甲环酸注射液[(1)2.5ml:0.25g国药准字H20233685,(2)5ml:0.25g国药准字H20233686]1.根据原国家食品药品监督管理总局2017年8月25日发布的《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在氨甲环酸注射液药品说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。2.根据国家药品监督管理局2024年06月17日发布的《国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告》(2024年第72号)的要求,进行氨甲环酸注射液药品说明书中【不良反应】、【注意事项】和【禁忌】三项内容进行修订,并同时进行包装标签相应内容的修订。