备案号 | 陕备2025000302 |
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药品通用名称 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路1号 |
上市许可持有人 | 陕西制药有限责任公司 |
上市许可持有人地址 | 陕西省西安市临潼区秦陵南路68号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 陕西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-01-09 |
备注 | 已备案 |
榆林利君制药有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊(批号:国药准字H61022799);
已于2025-01-09进行备案
人工牛黄甲硝唑胶囊
其他厂家
国药准字H23022508
批准日期:2025-09-23
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批准日期:2025-09-12
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其他产品
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委托生产企业:西安澜泰药业有限公司
西安泾河工业园泾渭十路
变更为:
委托生产企业:西安澜泰药业有限公司
西安泾河工业园泾渭十路
委托生产企业:榆林利君制药有限公司
榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路1号
国药准字Z61021620
批准日期:2024-12-25
一、恢复生产。
二、按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)进行包装备案。
三、按照国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告(2024年第78号)的要求,申请变更说明书安全性内容。
国药准字Z20053347
批准日期:2024-12-23
热毒平颗粒上市许可持有人注册地址由“海口市国贸路48号新达商务大厦23层E座5号”变更为“海南省海口市龙华区金龙路51号万利隆花园A栋1301房”。
H61022042
批准日期:2024-12-10
按照国家药监局(2023年第98号)公告修订氯化钾注射液说明书:【不良反应】项在原基础上增加(3)上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告(发生率未知)。全身性反应:畏寒、寒战、发热、乏力、不适等。心血管系统:胸部不适、胸痛、紫绀、心悸、心律失常、血压下降等。皮肤及附件:潮红、皮疹、瘙痒、红斑、多汗、皮肤反应、肿胀等。胃肠系统:恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、腹胀、腹泻、胃肠道反应等。神经精神系统:头晕、头痛、烦躁、感觉减退、震颤、抽动、精神障碍等。呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽等。免疫系统:过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等。血管与淋巴管类:静脉炎、血管性疼痛、血管炎、血管痉挛等。局部反应:注射部位反应(疼痛、肿胀)等。其他:肢体疼痛、肌痛、高钾血症、视物模糊等。”【禁忌】项在原基础上增加(3)对本品及所含成份过敏者禁用。”【注意事项】在原基础上增加(5)不得静脉推注。”