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备案号 苏备2024046141
药品通用名称 磷酸西格列汀片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南通市经济技术开发区
上市许可持有人 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
上市许可持有人地址 苏州市吴中区木渎镇花苑东路199号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-11-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

磷酸西格列汀片备案及生产企业信息

江苏飞马药业有限公司生产的磷酸西格列汀片(批号:国药准字H20243975); 已于2024-11-29进行备案
磷酸西格列汀片
其他厂家
国药准字H20233902
批准日期:2025-09-16
国药准字H20213905
批准日期:2025-08-17
国药准字H20233106
批准日期:2025-08-04
国药准字H20244621
批准日期:2025-07-22
国药准字H20203447
批准日期:2025-07-17
江苏飞马药业有限公司
其他产品
国药准字H20249362
批准日期:2025-08-15
根据药品注册批件及附件、国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》的要求、国家药品监督管理局《关于使用“一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,首次申请说明书、标签的备案,并在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20249363
批准日期:2025-08-15
根据药品注册批件及附件、国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》的要求、国家药品监督管理局《关于使用“一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,首次申请说明书、标签的备案,并在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20030679
批准日期:2024-03-01
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20030678
批准日期:2024-03-01
本品生产批量由11.0kg(以甲化物投料量计)变更为19.8kg(以甲化物投料量计),批量扩大1.8倍;最后一步反应及之后精制工序使用的搪玻璃反应罐容积由300L变更为500L,设备材质、设计和工作原理不变。
国药准字Z20054449
批准日期:2023-08-17
本药品根据《国家药监局关于修订小柴胡制剂药品说明书的公告》(2021年第146号)要求对小柴胡颗粒说明书不良反应、禁忌和注意事项进行修订。
发布