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备案号 Y冀备2024040603
药品通用名称 酮亮氨酸钙
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 石家庄经济技术开发区三峡路
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省药品监督管理局
备案日期 2024-10-29
备注 2024年11月21日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

酮亮氨酸钙备案及生产企业信息

河北一品制药股份有限公司生产的酮亮氨酸钙(批号:国药准字H20084611); 已于2024-10-29进行备案
酮亮氨酸钙
其他厂家
Y20190006321
批准日期:2024-07-12
Y20200001529
批准日期:2024-05-24
Y20190007313
批准日期:2024-05-06
Y20190009036
批准日期:2023-12-27
国药准字H20083123/Y20190006963
批准日期:2023-03-08
河北一品制药股份有限公司
其他产品
Y20190006751
批准日期:2025-09-17
七氟烷有效期延长至60个月,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254188
批准日期:2025-08-14
药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字:H20123353
批准日期:2025-07-30
1.药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。2.盐酸乌拉地尔注射液有效期延长至18个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254668
批准日期:2025-07-15
根据“总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)”的规定,河北龙海药业有限公司在该品种说明书、标签上使用“通过一致性评价”标识,现将说明书、标签进行备案,并承诺说明书和标签其他项目及内容未擅自修改,并符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20203584
批准日期:2025-05-14
申请备案本品原料药供应商增加苏州立新制药有限公司,同时备案生产批量增加50000支/批。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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