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备案号 冀备2025028674
药品通用名称 硫酸镁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 石家庄经济技术开发区三峡路
上市许可持有人 河北一品制药股份有限公司
上市许可持有人地址 石家庄经济技术开发区三峡路
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省药品监督管理局
备案日期 2025-07-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸镁注射液备案及生产企业信息

河北一品制药股份有限公司生产的硫酸镁注射液(批号:国药准字H20254188); 已于2025-07-15进行备案
硫酸镁注射液
其他厂家
国药准字H20253604
批准日期:2025-09-23
国药准字H20255186
批准日期:2025-09-09
国药准字H20237054
批准日期:2025-09-05
国药准字H23022445
批准日期:2025-08-21
国药准字H20258054
批准日期:2025-07-07
河北一品制药股份有限公司
其他产品
Y20190006751
批准日期:2025-09-17
七氟烷有效期延长至60个月,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字:H20123353
批准日期:2025-07-30
1.药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。2.盐酸乌拉地尔注射液有效期延长至18个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254668
批准日期:2025-07-15
根据“总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)”的规定,河北龙海药业有限公司在该品种说明书、标签上使用“通过一致性评价”标识,现将说明书、标签进行备案,并承诺说明书和标签其他项目及内容未擅自修改,并符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20203584
批准日期:2025-05-14
申请备案本品原料药供应商增加苏州立新制药有限公司,同时备案生产批量增加50000支/批。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20223617
批准日期:2025-04-21
申请备案本品有效期由36个月延长至60个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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