| 备案号 | 粤备2025020943 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸奥洛他定滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河北省三河市燕郊高新区燕昌路228号 |
| 上市许可持有人 | 盈科瑞（珠海金湾）制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 珠海市金湾区三灶镇渔舟西路39号1栋 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-18 |
| 备注 | 已备案 |
津药永光（河北）制药有限公司生产的盐酸奥洛他定滴眼液（批号：国药准字H20253953）；
已于2025-06-18进行备案
盐酸奥洛他定滴眼液
其他厂家
国药准字H20233973
批准日期:2025-09-19
国药准字H20193095
批准日期:2025-09-17
国药准字H20243440
批准日期:2025-09-12
国药准字H20243943
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254147
批准日期:2025-07-17
其他产品
国药准字 H20030110
批准日期:2025-09-21
因公司营业执照、药品生产许可证注册地址已由“驻马店市驿城区光明路2号”变更为“驻马店高新技术产业开发区建设大道66号”。现对公司克林霉素磷酸酯注射液(4ml： 0.6g)药品批准证明文件中所载上市许可持有人地址进行变更，由“驻马店市驿城区光明路2号”变更为“驻马店高新技术产业开发区建设大道66号”，同时对药品说明书及标签作相应修订。
国药准字H20253919
批准日期:2025-09-15
地夸磷索钠滴眼液3%（5ml:150mg）由原批准的有效期“18个月”延长至“24个月”，对涉及到的质量标准、说明书和包装标签相应内容进行修订；根据2017年08月25日国家药品监督管理局发布的《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》文件要求，包装标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20234743
批准日期:2025-08-22
申请本品按照国家相关文件精神在说明书和标签上添加“通过一致性评价”标识，承诺说明书和标签其他项目及内容未擅自修改，并符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。
国药准字H20254433
批准日期:2025-08-04
本品有效期“18个月。本品交付患者后，可在不超过25℃条件下保存，期限不超过1个月，且不应超出本品的有效期。”变更为“24个月。本品交付患者后，可在不超过25℃条件下保存，期限不超过1个月，且不应超出本品的有效期。”
Y20190004788
批准日期:2025-05-14
申请备案本品生产企业名称变更(由“天津金耀集团河北永光制药有限公司”变更为“津药永光（河北）制药有限公司”)。此备案不涉及生产企业主体变更和生产场地的实际变更。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
