| 备案号 | 京备2025016751 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 北京市大兴区北京经济技术开发区科创七街31号院 |
| 上市许可持有人 | 神州细胞工程有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 北京市北京经济技术开发区科创七街31号院5号楼301室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-30 |
| 备注 | 已备案 |
神州细胞工程有限公司生产的注射用重组人凝血因子Ⅷ（批号：国药准字S20210031）；
已于2025-04-30进行备案
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