备案号 | 冀备2025016247 |
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药品通用名称 | 吸入用七氟烷 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 石家庄经济技术开发区三峡路 |
上市许可持有人 | 河北一品生物医药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 河北省石家庄市高新区太行南大街501号B-1栋8层 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-04-21 |
备注 | 已备案 |
河北一品制药股份有限公司生产的吸入用七氟烷(批号:国药准字H20223617);
已于2025-04-21进行备案
吸入用七氟烷
其他厂家
国药准字HJ20250088
批准日期:2025-09-13
(1)国药准字H20244848(2)国药准字H20244849(3)国药准字H20244850
批准日期:2025-04-14
国药准字H20233956
批准日期:2025-01-22
国药准字H20233824
批准日期:2024-12-03
国药准字H20233569
批准日期:2024-11-18
其他产品
Y20190006751
批准日期:2025-09-17
七氟烷有效期延长至60个月,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254188
批准日期:2025-08-14
药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字:H20123353
批准日期:2025-07-30
1.药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。2.盐酸乌拉地尔注射液有效期延长至18个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254668
批准日期:2025-07-15
根据“总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)”的规定,河北龙海药业有限公司在该品种说明书、标签上使用“通过一致性评价”标识,现将说明书、标签进行备案,并承诺说明书和标签其他项目及内容未擅自修改,并符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20203584
批准日期:2025-05-14
申请备案本品原料药供应商增加苏州立新制药有限公司,同时备案生产批量增加50000支/批。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。