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器械名称 胫骨倒置髓内钉器械包
备案号 苏常械备20240174号
备案人名称 常州协创医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
生产地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
产品有效期 /
产品描述 胫骨倒置髓内钉器械包由导针、骨科用夹持器、骨科钻孔瞄准器、快装手柄、扩髓钻、髓腔铰刀、试模、器械连接杆、滑锤、对抗扳手、骨科定位杆、骨科定位架、测深器、骨科用螺丝刀、打拔器、骨科钻头组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304、317不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于胫骨手术过程中,配合其他手术工具使用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2024-08-21
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏常械备20240174号:胫骨倒置髓内钉器械包

扩展信息
常州协创医疗器械有限公司备案的胫骨倒置髓内钉器械包(备案号:苏常械备20240174号) ,胫骨倒置髓内钉器械包由导针、骨科用夹持器、骨科钻孔瞄准器、快装手柄、扩髓钻、髓腔铰刀、试模、器械连接杆、滑锤、对抗扳手、骨科定位杆、骨科定位架、测深器、骨科用螺丝刀、打拔器、骨科钻头组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304、317不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。 用于胫骨手术过程中,配合其他手术工具使用。
常州协创医疗器械有限公司
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