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器械名称 经椎间孔椎体融合术手术器械包
备案号 苏常械备20240236号
备案人名称 常州协创医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
生产地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
产品有效期 /
产品描述 经椎间孔椎体融合手术器械包由椎骨骨凿、骨锤、滑锤、快装手柄、试模、刮匙、椎体刮匙、骨科撑开器、骨科用夹持器、椎间盘铰刀、植骨块嵌入器、持取器、椎间神经拉钩、骨撑开钳组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于脊柱手术过程中,配合其他手术工具使用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2024-10-11
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏常械备20240236号:经椎间孔椎体融合术手术器械包

扩展信息
常州协创医疗器械有限公司备案的经椎间孔椎体融合术手术器械包(备案号:苏常械备20240236号) ,经椎间孔椎体融合手术器械包由椎骨骨凿、骨锤、滑锤、快装手柄、试模、刮匙、椎体刮匙、骨科撑开器、骨科用夹持器、椎间盘铰刀、植骨块嵌入器、持取器、椎间神经拉钩、骨撑开钳组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、304不锈钢材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。不在内窥镜下使用。 用于脊柱手术过程中,配合其他手术工具使用。
常州协创医疗器械有限公司
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