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器械名称 颈椎椎间融合器内固定系统器械包
备案号 苏常械备20240288号
备案人名称 常州协创医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
生产地址 江苏武进经济开发区禾香路5号(5号厂房)
产品有效期 /
产品描述 颈椎椎间融合器内固定系统器械包由骨科用螺丝刀、棘轮手柄、导钻、骨科导向器、扭力手柄、试模把持器、试模、骨科钻头、快装手柄、脊柱内固定手术椎体撑开针、颈椎成撑开器、持取器组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、465不锈钢材料材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于颈椎手术过程中,配合其他手术工具使用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2024-11-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏常械备20240288号:颈椎椎间融合器内固定系统器械包

扩展信息
常州协创医疗器械有限公司备案的颈椎椎间融合器内固定系统器械包(备案号:苏常械备20240288号) ,颈椎椎间融合器内固定系统器械包由骨科用螺丝刀、棘轮手柄、导钻、骨科导向器、扭力手柄、试模把持器、试模、骨科钻头、快装手柄、脊柱内固定手术椎体撑开针、颈椎成撑开器、持取器组成。产品采用符合ASTMF899-2020规定的630、420B、465不锈钢材料材料制成。无源产品,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 用于颈椎手术过程中,配合其他手术工具使用。
常州协创医疗器械有限公司
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