器械名称 | 样本释放剂 |
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备案号 | 沪浦械备20230229号 |
备案人名称 | 上海原科实业发展有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 上海市浦东新区建韵路638号2幢2楼 |
生产地址 | 上海市浦东新区建韵路638号2幢2楼 |
型号规格 | 产品型号:血儿茶酚胺类 包装规格:96人份/盒(A试剂:1×2.5mL,B试剂:1×80mL,C试剂:1×50mL,D试剂:1×10.5mL、E试剂:1×12mL、F试剂:1×20mL); 192人份/盒(A试剂:1×5mL,B试剂:2×80mL,C试剂:1×100mL,D试剂:1×21mL、E试剂:1×24mL、) F试剂:1×20mL) |
产品有效期 | 12个月,2-8℃保存 |
产品描述 | A试剂(甲酸,乙腈),B试剂(乙酸铵,水),C试剂(乙腈),D试剂(甲酸,乙腈),E试剂(甲酸,乙腈,乙酸铵,水),F试剂(甲酸,甲酸铵,水) |
预期用途 | 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 |
备案单位 | 上海市浦东新区市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-12-04 |
备案类型 | 国产 |
沪浦械备20230229号:样本释放剂
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