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器械名称 脊柱内固定安装器械包
备案号 苏苏械备20210274号
备案人名称 江苏强圣医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 张家港市南丰镇南丰村老204国道19号。
生产地址 张家港市南丰镇南丰村老204国道19号。
产品有效期 -
产品描述 该器械包由开口锥、上钉器、骨科用扳手、对抗扳手、丝锥、试模、快装手柄、扭力手柄、棘轮手柄、定位针、植入棒压入器、持取器、套筒、开路器、骨探针、椎弓根钉尾部切断器、弯棒器、弯棒钳、骨科用夹持器、脊柱撑开器、持棒钳、转棒钳、复位钳、压缩钳、加压钳组成,产品技术要求。该产品由符合GB/T1220标准的不锈钢材料和符合GB/T3191标准的铝合金材料制成,以非无菌形式提供,可重复使用。
预期用途 供骨科手术时安装脊柱后路内固定用。本产品不得与椎间隙直接接触,不得与内窥镜配套使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-03-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20210274号:脊柱内固定安装器械包

扩展信息
江苏强圣医疗科技有限公司备案的脊柱内固定安装器械包(备案号:苏苏械备20210274号) ,该器械包由开口锥、上钉器、骨科用扳手、对抗扳手、丝锥、试模、快装手柄、扭力手柄、棘轮手柄、定位针、植入棒压入器、持取器、套筒、开路器、骨探针、椎弓根钉尾部切断器、弯棒器、弯棒钳、骨科用夹持器、脊柱撑开器、持棒钳、转棒钳、复位钳、压缩钳、加压钳组成,产品技术要求。该产品由符合GB/T1220标准的不锈钢材料和符合GB/T3191标准的铝合金材料制成,以非无菌形式提供,可重复使用。 供骨科手术时安装脊柱后路内固定用。本产品不得与椎间隙直接接触,不得与内窥镜配套使用。
江苏强圣医疗科技有限公司
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